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008801700860845| 最新消息 |
使用 : 达拉索拉西布（Daraxonrasib，RMC-6236）适应症（开发中） 胰腺导管腺癌（PDAC）：RAS突变患者 非小细胞肺癌（NSCLC）：KRAS、NRAS或HRAS突变患者 结直肠癌（CRC）：RAS突变患者 其他RAS突变实体瘤：包括胆道癌、卵巢癌、黑色素瘤等 可覆盖突变类型： KRAS G12D、G12V、G12R、G13D、Q61H/R，以及NRAS和HRAS突变。 一句话总结： 达拉索拉西布是一种广谱RAS(ON)抑制剂，主要用于治疗RAS突变驱动的胰腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌及其他实体瘤。
使用 : 治疗慢性肝病患者的血小板减少症 适用于因慢性肝病（CLD）需进行择期医疗或外科手术的成人患者，用于提高血小板计数，减少输血需求。 治疗慢性免疫性（原发性）血小板减少症（ITP） 适用于对其他治疗（如糖皮质激素或免疫球蛋白）反应不足的成人慢性ITP患者。
使用 : 治疗慢性肝病患者的血小板减少症 适用于因慢性肝病（CLD）需进行择期医疗或外科手术的成人患者，用于提高血小板计数，减少输血需求。 治疗慢性免疫性（原发性）血小板减少症（ITP） 适用于对其他治疗（如糖皮质激素或免疫球蛋白）反应不足的成人慢性ITP患者。
使用 : 治疗慢性肝病患者的血小板减少症 适用于因慢性肝病（CLD）需进行择期医疗或外科手术的成人患者，用于提高血小板计数，减少输血需求。 治疗慢性免疫性（原发性）血小板减少症（ITP） 适用于对其他治疗（如糖皮质激素或免疫球蛋白）反应不足的成人慢性ITP患者。
使用 : 治疗慢性肝病患者的血小板减少症 适用于因慢性肝病（CLD）需进行择期医疗或外科手术的成人患者，用于提高血小板计数，减少输血需求。 治疗慢性免疫性（原发性）血小板减少症（ITP） 适用于对其他治疗（如糖皮质激素或免疫球蛋白）反应不足的成人慢性ITP患者。
使用 : 穆峰达®（替尔泊肽注射液）是首个且目前唯一获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的GIP/GLP-1受体激动剂，用于成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制与成人肥胖和超重患者长期体重管理。 替尔泊肽血糖控制适用于在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人T2DM患者。 替尔泊肽长期体重管理适用于在控制饮食和增加运动基础上，用于初始体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理：≥28 kg/m2（肥胖），或≥24 kg/m2（超重）并伴有至少一种体重相关合并症（例如，高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病等）。
使用 : 进展|Balversa(厄达替尼)美国获完全批准治疗FGFR3突变局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)
使用 : 适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者既往至少接受过一次全身治疗。
使用 : Tucatinib/妥卡替尼/图卡替尼是一种处方药，可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。
使用 : •为治疗转移性疾病，使用过克唑替尼（crizotinib）与至少一种其他ALK抑制剂; •为治疗转移性疾病，使用的第一种ALK抑制剂为艾乐替尼（alectinib）； •为治疗转移性疾病，使用的第一种ALK抑制剂为色瑞替尼（ceritinib）。
使用 : 适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。
使用 : 适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。
使用 : 拉罗替尼适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者： 具有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合而没有已知的获得性 抗性突变，转移或手术切除可能导致严重的发病率，并且没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。
使用 : 拉罗替尼适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者： 具有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合而没有已知的获得性 抗性突变，转移或手术切除可能导致严重的发病率，并且没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。
使用 : 表明具有阳性EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
使用 : 表明具有阳性EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
使用 : 表明具有阳性EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
使用 : 月该药获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ ALL)。
使用 : 治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者已经进展或对克唑替尼不耐受。
使用 : 治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者已经进展或对克唑替尼不耐受。
使用 : 治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者已经进展或对克唑替尼不耐受。
使用 : 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌患者 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者
使用 : 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌患者 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者
使用 : Alecensa是一种作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位（已转移）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。用于治疗克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者
使用 : 阿雷替尼 用于治疗已经扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其NSCLC类型是由异常的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因引起的
使用 : 尼拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。
使用 : 用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗
使用 : 治疗具有某些（非抗性）异常表皮生长因子受体（EGFR）基因的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
使用 : 用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，17p缺失的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，Waldenström巨球蛋白血症，边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。
使用 : 用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，17p缺失的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，Waldenström巨球蛋白血症，边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。
使用 : 用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，17p缺失的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，Waldenström巨球蛋白血症，边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。
使用 : 治疗已经扩散到身体其他部位并且具有某些类型的异常表皮生长因子受体（EGFR）基因且尚未接受过癌症治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
使用 : 治疗已经扩散到身体其他部位并且具有某些类型的异常表皮生长因子受体（EGFR）基因且尚未接受过癌症治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
使用 : 1. 转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，如FDA批准的检测接受一线，维持或者，在至少一种在先的化疗方案后进展后的第二次或更多次的线治疗。 2. 局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗，与吉西他滨联合治疗。
使用 : 1. 转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，如FDA批准的检测接受一线，维持或者，在至少一种在先的化疗方案后进展后的第二次或更多次的线治疗。 2. 局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗，与吉西他滨联合治疗。
使用 : 1. 转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，如FDA批准的检测接受一线，维持或者，在至少一种在先的化疗方案后进展后的第二次或更多次的线治疗。 2. 局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗，与吉西他滨联合治疗。
使用 : 1. 转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，如FDA批准的检测接受一线，维持或者，在至少一种在先的化疗方案后进展后的第二次或更多次的线治疗。 2. 局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗，与吉西他滨联合治疗。
使用 : 1. 用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）的老年患者1岁及以上谁是其他治疗难以治愈的人 2. 成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者用于治疗血小板减少症 3. 获得性重型再生障碍性贫血（SAA）的成年患者，既往需要先前的免疫抑制治疗，要么经过大量预处理，不适合造血干细胞移植
使用 : 1. 用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）的老年患者1岁及以上谁是其他治疗难以治愈的人 2. 成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者用于治疗血小板减少症 3. 获得性重型再生障碍性贫血（SAA）的成年患者，既往需要先前的免疫抑制治疗，要么经过大量预处理，不适合造血干细胞移植
使用 : 1)复发卵巢癌的维持治疗： ①对于上皮性复发性卵巢癌成人患者的维持治疗 ②对铂类敏感或部分敏感的输卵管或原发性腹膜癌的化疗。 2)接受3线或以上化疗方案后仍有进展的gBRCA基因突变的晚期卵巢癌。 3)BRCA基因突变的HER2阴性的转移性乳腺癌：①曾接受新辅助化疗、辅助化疗、转移性化疗的有害或可疑有害的gBRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者②激素受体阳性的患者需先进行内分泌治疗，不适合用内分泌治疗的患者再用奥拉帕尼。
使用 : 1. 复发性卵巢癌的维持治疗。 2. 晚期BRCA突变的卵巢癌
使用 : 1. 复发性卵巢癌的维持治疗。 2. 晚期BRCA突变的卵巢癌
使用 : 帕博西尼适用于激素受体阳性（HR +），HER2转移性乳腺癌或HR + / HER2-的女性
使用 : 帕博西尼适用于激素受体阳性（HR +），HER2转移性乳腺癌或HR + / HER2-的女性
使用 : 帕博西尼适用于激素受体阳性（HR +），HER2转移性乳腺癌或HR + / HER2-的女性
使用 : 晚期激素受体阳性，HER2阴性乳腺癌（高级HR + BC），晚期神经内分泌肿瘤（NET）;晚期肾细胞癌（RCC）;肾血管平滑肌脂肪瘤伴结节性硬化症（TSC）;室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）与结节性硬化症复合体（TSC）
使用 : 卡博替尼的适应症广泛，主要包括： （1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌； （2）适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌； （3）适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者 （4）适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者
使用 : 1. 适用于治疗进展性，转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者 2.肾细胞癌的二线治疗
使用 : 卡博替尼的适应症广泛，主要包括： （1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌； （2）适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌； （3）适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者 （4）适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者
使用 : 卡博替尼的适应症广泛，主要包括： （1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌； （2）适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌； （3）适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者 （4）适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者
使用 : 作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗
使用 : 用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。
使用 : 治疗已经扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这种疾病是由一种叫做ALK（间变性淋巴瘤激酶）或一种叫做ROS1的基因的缺陷引起的。
使用 : 治疗已经扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这种疾病是由一种叫做ALK（间变性淋巴瘤激酶）或一种叫做ROS1的基因的缺陷引起的。
使用 : 1. 用于治疗肾癌的成年人，这些肾癌尚未扩散（局部）并且在肾脏手术后再次出现RCC风险。2. 治疗晚期肾癌（晚期肾细胞癌或RCC）3. 治疗一种罕见的胃，肠或食道癌，称为胃肠道间质瘤（GIST），当你服用甲磺酸伊马替尼时，它不会阻止癌症的生长，或者你不能服用甲磺酸伊马替尼 4. 治疗一种称为胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的胰腺癌已经发展并且不能通过手术治疗。
使用 : 1. 用于治疗肾癌的成年人，这些肾癌尚未扩散（局部）并且在肾脏手术后再次出现RCC风险。2. 治疗晚期肾癌（晚期肾细胞癌或RCC）3. 治疗一种罕见的胃，肠或食道癌，称为胃肠道间质瘤（GIST），当你服用甲磺酸伊马替尼时，它不会阻止癌症的生长，或者你不能服用甲磺酸伊马替尼 4. 治疗一种称为胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的胰腺癌已经发展并且不能通过手术治疗。
使用 : 1. 用于治疗肾癌的成年人，这些肾癌尚未扩散（局部）并且在肾脏手术后再次出现RCC风险。2. 治疗晚期肾癌（晚期肾细胞癌或RCC）3. 治疗一种罕见的胃，肠或食道癌，称为胃肠道间质瘤（GIST），当你服用甲磺酸伊马替尼时，它不会阻止癌症的生长，或者你不能服用甲磺酸伊马替尼 4. 治疗一种称为胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的胰腺癌已经发展并且不能通过手术治疗。
使用 : 本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病
使用 : 本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病
使用 : 本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病
使用 : 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者
使用 : 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者
使用 : 阿西替尼 是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
使用 : 阿西替尼 是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
使用 : 是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。
使用 : 是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。
使用 : 治疗慢性（持续很长时间）丙型肝炎（Hep C）基因型1,2,3,4,5或6的成人，有或没有肝硬化（补偿）。在晚期肝硬化（失代偿）患者中，该药与利巴韦林一起使用。
使用 : 治疗慢性（持续很长时间）丙型肝炎（Hep C）基因型1,2,3,4,5或6的成人，有或没有肝硬化（补偿）。在晚期肝硬化（失代偿）患者中，该药与利巴韦林一起使用。
使用 : 治疗慢性（持续很长时间）丙型肝炎（Hep C）基因型1,2,3,4,5或6的成人，有或没有肝硬化（补偿）。在晚期肝硬化（失代偿）患者中，该药与利巴韦林一起使用。
使用 : 在患有稳定（代偿性）肝病的成人中治疗慢性（长期）乙型肝炎病毒（HBV）。
使用 : 在患有稳定（代偿性）肝病的成人中治疗慢性（长期）乙型肝炎病毒（HBV）。
使用 : 治疗慢性（持续很长时间）丙型肝炎（Hep C）基因型（GT）1,4,5或6感染的成人，有或没有肝硬化（补偿）。对于那些患有肝移植的GT 1和晚期肝硬化（失代偿）或伴有或不伴有肝硬化（补偿）的GT 1或4的患者。
使用 : 1. 患有肝癌的患者称为先前接受过索拉非尼治疗的人的肝细胞癌 2. 结肠癌或直肠癌（CRC）已经扩散到身体的其他部位，并且已经接受过某些化疗药物的治疗 3. 一种罕见的胃，肠或食道癌，称为GIST（胃肠道间质瘤），不能通过手术治疗或已经扩散到身体的其他部位，并且已经接受过某些药物的先前治疗
使用 : 用于治疗患有活动性银屑病关节炎和中度至重度斑块状银屑病的成人
使用 : 与泼尼松（一种皮质类固醇）联合用于治疗mCRPC（以前称为激素抵抗或激素难治性前列腺癌）
使用 : 与Sofosbuvir/索非布韦 联合用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。
使用 : 索非布韦是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙肝(CHC)感染。 索非布韦经试验证实可有效治疗基因1、2、3或4型丙肝受试者包括符合米兰标准正在等待肝移植的肝细胞癌受试者以及HCV/HIV-1合并感染受试者。
使用 : 用于治疗慢性（持续很长时间）丙型肝炎（Hep C）基因型（GT）1,4,5或6感染的成人，有或没有肝硬化（补偿）。在那些患有GT 1和晚期肝硬化（失代偿）或患有或不患有肝硬化（补偿）的GT 1或4进行过肝移植的患者中，索非布韦+达卡他韦与利巴韦林一起使用
使用 : 治疗转移性HER2阳性乳腺癌，与接受紫杉烷，蒽环霉素和曲唑嗪单抗治疗的患者联合使用卡培他滨，以及联合来曲唑治疗激素受体和HER2过度表达乳腺癌的绝经后患者。
使用 : 伊马替尼用于治疗慢性粒细胞白血病（CML），胃肠道间质瘤（GIST）和许多其他恶性肿瘤。
使用 : 伊马替尼用于治疗慢性粒细胞白血病（CML），胃肠道间质瘤（GIST）和许多其他恶性肿瘤。
使用 : 伊马替尼用于治疗慢性粒细胞白血病（CML），胃肠道间质瘤（GIST）和许多其他恶性肿瘤。
使用 : 伊马替尼用于治疗慢性粒细胞白血病（CML），胃肠道间质瘤（GIST）和许多其他恶性肿瘤。
使用 : 托法替尼是一种名为Janus kinase（JAK）抑制剂的处方药，用于治疗： 1.中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人甲氨蝶呤效果不佳。 2.患有活动性银屑病关节炎的成人，甲氨蝶呤或其他类似的药物称为非生物性疾病缓解抗风湿药（DMARDs）效果不佳。
使用 : 托法替尼是一种名为Janus kinase（JAK）抑制剂的处方药，用于治疗： 1.中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人甲氨蝶呤效果不佳。 2.患有活动性银屑病关节炎的成人，甲氨蝶呤或其他类似的药物称为非生物性疾病缓解抗风湿药（DMARDs）效果不佳。
使用 : 奥贝胆酸联合熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid，UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。
使用 : 是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于联合卡培他滨（Capecitabine）治疗Her2/ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗的晚期或转移性乳腺癌。
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